Има лекарства, които са в напреднала фаза на клинични проучвания и в процедура за оценка от Европейската агенция по лекарствата, за да може да бъде скъсен процесът на регистрация.
ЕК вече сключи договор за доставка на „Сотровимаб“ – медикамент, произвеждан от „ГлаксоСмитКлайн“.
„Този тип медикаменти ще имат важна роля в намаляването на тежестта върху здравеопазването, но те ще се приемат само венозно и то на места, където може да бъде извършена реанимация, защото тези лекарства крият риск от тежки реакции след прилагане“.
Това заяви в студиото на „Тази сутрин“ председателят на Българското научно дружество по фармация проф. Георги Момеков.
Той добави, че разработените до момента лекарства срещу COVID-19 не са подходящи за хоспитализирани хора и тези, които имат нужда от добавен кислород.
„Те са само за хора, които вече са поне на десетия ден от началото на заболяването и то протича в лека форма“, каза проф. Момеков.
Председателят на Българското научно дружество по фармация у нас определи като „абсурдно“ воденето на разговори за поставянето на трета игла и ваксинирането на деца в страната, тъй като до момента имунизирано у нас е едва около 15% от населението.