Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) оценява искането на компанията Moderna за намаляване на бустерната доза на нейната ваксина срещу коронавирус с 50% в сравнение с първите две ваксинационни дози, съобщи в четвъртък „Уолстрийт джърнъл“.
Неназовани източници, запознати по въпроса, заявиха пред финансовото издание, че окончателното решение не е взето, тъй като някои служители смятат, че пълната доза от 100 микрограма ще предизвика по-силен имунен отговор в сравнение с по-малката доза, особено когато се вземе предвид появата на нови вирусни варианти.
Наличността на ограничени данни по въпроса допълнително усложняват вземането на решения в рамките на FDA, посочва още „Уолстрийт джърнъл“.