Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) издаде миналата седмица първите по рода си заповеди по процедурата за тютюнев продукт с модифициран риск за 20 разновидности на никотиновите паучове ZYN на компанията „Филип Морис Интернешънъл“. Според одобренията продуктите могат да бъдат продавани с твърдението, че „използването на ZYN вместо цигари ви излага на по-нисък риск от рак на устната кухина, сърдечни заболявания, рак на белия дроб, инсулт, емфизем и хроничен бронхит.“
„Решението е важен момент за повече от 45 милиона пълнолетни потребители на никотин в САЩ“, заяви Стейси Кенеди, главен изпълнителен директор на „Филип Морис Интернешънъл“. По думите му в по-широк план това потвърждава научнобазирания подход на агенцията при оценката на продуктите по цялата скала на риска и прозрачния начин, по който тя комуникира своите заключения.